最難緩解的疼痛類(lèi)型是神經(jīng)性疼痛，這種疼痛通常是由各種身體組織(包括皮膚、肌肉和關(guān)節(jié))神經(jīng)損傷引起的。它可能導(dǎo)致患者產(chǎn)生電擊、刺痛、灼燒或刺痛等感覺(jué)。糖尿病、多發(fā)性硬化癥、化療藥物、損傷和截肢都與神經(jīng)性疼痛有關(guān)，神經(jīng)性疼痛通常是慢性的，有時(shí)是持續(xù)性的，影響著全世界數(shù)百萬(wàn)人。許多可用的止痛藥對(duì)于治療此類(lèi)疼痛只能起到中等效果，并且通常會(huì)帶來(lái)嚴(yán)重的副作用以及成癮的風(fēng)險(xiǎn)。

現(xiàn)在，德克薩斯大學(xué)奧斯汀分校、德克薩斯大學(xué)達(dá)拉斯分校和邁阿密大學(xué)的研究人員在小鼠試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)了一種分子，該分子通過(guò)與一種與神經(jīng)性疼痛有關(guān)的蛋白質(zhì)結(jié)合來(lái)降低過(guò)敏癥。

研究結(jié)果發(fā)表在《國(guó)家科學(xué)院院刊》雜志上。

“我們發(fā)現(xiàn)它是一種有效的止痛藥，而且效果相當(dāng)持久，”德克薩斯大學(xué)奧斯汀分校化學(xué)系主席、該論文的共同通訊作者斯蒂芬·馬丁 (Stephen Martin) 說(shuō)。 。“例如，當(dāng)我們?cè)诓煌哪Ｐ?例如糖尿病神經(jīng)病變和化療引起的神經(jīng)病變)上測(cè)試它時(shí)，我們發(fā)現(xiàn)這種化合物具有令人難以置信的有益作用。”

這種被稱(chēng)為 FEM-1689 的新化合物不會(huì)與體內(nèi)的阿片受體結(jié)合，使其成為現(xiàn)有與成癮相關(guān)的止痛藥的可能替代品。除了降低敏感性之外，該化合物還可以幫助調(diào)節(jié)綜合應(yīng)激反應(yīng)(ISR)，這是一個(gè)細(xì)胞信號(hào)網(wǎng)絡(luò)，有助于身體對(duì)傷害和疾病做出反應(yīng)。當(dāng)調(diào)節(jié)良好時(shí)，ISR 可以恢復(fù)平衡并促進(jìn)愈合。如果出現(xiàn)問(wèn)題，ISR 可能會(huì)導(dǎo)致癌癥、糖尿病和代謝紊亂等疾病。

“我們的目標(biāo)是將這種化合物制成一種可用于治療慢性疼痛且沒(méi)有阿片類(lèi)藥物危險(xiǎn)的藥物，”馬丁說(shuō)。“神經(jīng)性疼痛通常是一種使人衰弱的疾病，會(huì)影響人們的一生，我們需要一種耐受性良好且有效的治療方法。”

NuvoNuro Inc. 是一家由 Martin 和該論文的其他作者共同創(chuàng)立的公司，最近獲得了美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院 HEAL Initiative 的資助，該計(jì)劃資助研究尋找國(guó)家阿片類(lèi)藥物危機(jī)的科學(xué)解決方案，以創(chuàng)建一種基于藥物的藥物。根據(jù)他們的發(fā)現(xiàn)。

“這項(xiàng)工作是我們與德州大學(xué)奧斯汀分校同事五年來(lái)精彩合作的結(jié)晶，也是學(xué)術(shù)藥物發(fā)現(xiàn)推動(dòng)非阿片類(lèi)疼痛治療領(lǐng)域向前發(fā)展的一個(gè)很好的例子，”該校神經(jīng)科學(xué)教授西奧多·普萊斯 (Theodore Price) 說(shuō)。德克薩斯大學(xué)達(dá)拉斯分校和該論文的共同通訊作者。“我們通過(guò)我們的分拆公司 NuvoNuro 獲得 NIH 的資助，有可能在未來(lái)幾年內(nèi)帶領(lǐng)我們進(jìn)行臨床開(kāi)發(fā)，這是非常令人興奮的。”