針對微環(huán)境而不是特定細(xì)胞類型可能是治愈受傷心臟的關(guān)鍵
發(fā)表在《自然心血管研究》上的一項突破性科學(xué)研究揭示了一項非凡的發(fā)現(xiàn),可能對心臟病的治療產(chǎn)生深遠(yuǎn)的影響。
利用單細(xì)胞基因組學(xué)和基因?qū)嶒炦M(jìn)行的深入研究是由 德克薩斯心臟研究所心肌細(xì)胞更新實驗室和麥吉爾基因編輯實驗室的一組著名科學(xué)家進(jìn)行的,其中包括再生醫(yī)學(xué)主席James F. Martin Vivian L. Smith 和副教授 James F. Martin Vivian L. Smith。貝勒醫(yī)學(xué)院分子生理學(xué)和生物物理學(xué)主席兼教授,共同第一作者李曉博士和Rich Gang Li 博士。這項名為“ YAP 在成人心臟中誘導(dǎo)類似新生兒的促更新生態(tài)位”的研究揭示了人類心臟實現(xiàn)自我修復(fù)和再生的潛力。
心臟病仍然是全世界死亡的主要原因,心肌梗塞(也稱為心臟病發(fā)作)會對心肌細(xì)胞造成不可挽回的損害。雖然目前的治療側(cè)重于緩解癥狀和改善血流,但它們未能解決心肌細(xì)胞丟失(CM)的關(guān)鍵問題,從而導(dǎo)致心力衰竭等進(jìn)一步的并發(fā)癥。然而,這項開創(chuàng)性的研究為再生醫(yī)學(xué)的范式轉(zhuǎn)變帶來了希望。
心臟病仍然是全世界死亡的主要原因,心肌梗塞(也稱為心臟病發(fā)作)會對心肌細(xì)胞造成不可挽回的損害。雖然目前的治療方法側(cè)重于緩解癥狀和改善血流,但它們未能解決心肌細(xì)胞(CM)丟失的關(guān)鍵問題,從而導(dǎo)致心力衰竭等進(jìn)一步的并發(fā)癥。然而,這項開創(chuàng)性的研究為再生醫(yī)學(xué)的范式轉(zhuǎn)變帶來了希望。
與長期以來的看法相反,該研究表明,CM 的再生需要復(fù)雜的微環(huán)境,其中 CM、常駐免疫細(xì)胞和心臟成纖維細(xì)胞之間的動態(tài)協(xié)同作用是心臟更新背后的驅(qū)動力。通過復(fù)雜的信號傳導(dǎo)機(jī)制,這些細(xì)胞類型相互協(xié)調(diào)指導(dǎo)和支持,促進(jìn) CM 增殖并有效修復(fù)受損的心臟組織。
研究小組在總結(jié)中表示:“在分子水平上了解心臟再生是開發(fā)可促進(jìn) CM 再生的創(chuàng)新療法的重要一步。” “我們的研究挑戰(zhàn)了現(xiàn)有的范式,表明針對微環(huán)境而不是特定的細(xì)胞類型有助于治愈受傷的心臟。”
這一突破性發(fā)現(xiàn)的影響是巨大的,讓我們看到了未來心臟病可能不再是一種不可逆轉(zhuǎn)的疾病,而是一個可以通過醫(yī)療干預(yù)克服的挑戰(zhàn)。開發(fā)利用人體先天再生能力的新療法的潛力為全球數(shù)百萬心臟病患者帶來了巨大希望。
“YAP 在成人心臟中誘導(dǎo)類似新生兒的促更新生態(tài)位”是心臟研究的一個里程碑。它開啟了科學(xué)探索的新途徑,并為受損的心靈能夠自我修復(fù)的未來帶來了希望。這項非凡的研究發(fā)表在《自然心血管研究》等著名期刊上,證實了這些發(fā)現(xiàn)的重要性和影響。
這項工作得到了國家心肺血液研究所(HL127717、 HL130804和HL118761至 JFM)、美國心臟協(xié)會 (AHA)(849706 至 SL、903651 至 RGL 和 903411 至 FM)、Don McGill 的支持德克薩斯心臟研究所 (XL) 基因編輯實驗室和 Vivian L. Smith 基金會 (JFM)
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