當患者出現(xiàn)心力衰竭(全球主要死亡原因)時，他們會開始失去健康且功能正常的心臟細胞。心力衰竭會導致這些曾經(jīng)靈活的細胞發(fā)展成纖維化細胞，不再能夠收縮和放松。心臟細胞的僵硬會損害其有效輸送血液到人體系統(tǒng)其他器官的能力。由于人類無法再生這些心臟細胞，患者面臨著漫長的康復之路，需要進行預防性或對癥治療。

然而，有些哺乳動物確實具有再生心臟細胞的能力，盡管一般來說，這種能力只能在出生后的特定時間內保持。考慮到這一點，Mahmoud Salama Ahmed 博士和一個國際研究團隊完成了一項調查，以發(fā)現(xiàn)食品和藥物管理局 (FDA) 先前批準的用于心臟再生的新型療法或現(xiàn)有治療方案。他們的研究(“識別 FDA 批準的誘導哺乳動物心臟再生的藥物”)于 3 月發(fā)表在《自然心血管研究》上。

艾哈邁德補充道：“這是一項再生療法的研究，而非對癥治療的研究。”

艾哈邁德是德克薩斯理工大學健康科學中心杰里·H·霍奇藥學院的藥學教授，他在德克薩斯大學西南醫(yī)學中心工作期間參與了這項研究。他說，目前的研究基于 2020 年一項研究的結果，該研究由德克薩姆·薩迪克醫(yī)學博士、博士實驗室開展。

在該研究中，研究人員證明，小鼠確實可以在刪除兩個轉錄因子 Meis1 和 Hoxb13 后再生心臟細胞。有了這些信息，Ahmed 和他的同事于 2018 年在德克薩斯大學西南醫(yī)學中心開始了他們的最新研究。他們首先使用巴龍霉素和新霉素(兩種氨基糖苷類抗生素)靶向轉錄因子(Meis1 和 Hoxb13)。

艾哈邁德補充道：“我們開發(fā)了抑制劑來關閉內部轉錄并恢復心臟細胞的再生能力。”

Ahmed 表示，巴龍霉素和新霉素的結構支架表明它們有可能與 Meis1 轉錄因子結合并抑制該轉錄因子。為了了解這種結合是如何發(fā)生的，該團隊首先必須揭示巴龍霉素和新霉素的分子機制，并了解它們如何與 Meis1 和 Hoxb13 基因結合。