辛辛那提大學(xué)癌癥中心的專家將于 5 月 31 日至 6 月 4 日在芝加哥舉行的美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)年會(huì)上展示研究成果。

平臺(tái)預(yù)測治療可延長卵巢癌患者的生存期

在對化療產(chǎn)生初步反應(yīng)后，許多卵巢癌患者會(huì)經(jīng)歷一段治療抵抗期，這可能導(dǎo)致腫瘤復(fù)發(fā)。

癌癥中心的醫(yī)學(xué)博士 Thomas Herzog 表示，這種抗藥性被認(rèn)為部分是由化療后重建和修復(fù)腫瘤的癌癥干細(xì)胞 (CSC) 引起的。在最近的一項(xiàng)試驗(yàn)中，研究人員使用了一種名為 ChemoID 的診斷工具，該工具可確定 CSC 和大量腫瘤細(xì)胞對各種抗癌療法的敏感程度。

“該測試的目的是找到最有效的化療藥物，以減少卵巢癌中的 CSC，從而限制疾病復(fù)發(fā)的可能性，幫助改善患者的治療效果，”赫爾佐格說，他是辛辛那提大學(xué)癌癥中心成員、加州大學(xué)醫(yī)學(xué)院婦科腫瘤學(xué)保羅和卡羅琳·弗洛里教授，也是加州大學(xué)健康婦科癌癥疾病中心主任。“ChemoID 在對腫瘤進(jìn)行組織活檢后，提供了有效和無效化療的優(yōu)先列表。”

在一項(xiàng)多點(diǎn)臨床試驗(yàn)中，復(fù)發(fā)性鉑耐藥性上皮性卵巢癌患者隨機(jī)通過 ChemoID 平臺(tái)選擇化療方案或由醫(yī)生根據(jù)最佳方案選擇化療方案。

醫(yī)生選擇組患者對化療的總體反應(yīng)率為 5%，而 ChemoID 組患者總體反應(yīng)率為 55%。醫(yī)生選擇組的中位無進(jìn)展生存期(即治療后病情沒有惡化的時(shí)間)為 3 個(gè)月，而 ChemoID 組為 11 個(gè)月。

赫爾佐格表示，展望未來，需要進(jìn)行更大規(guī)模的試驗(yàn)來驗(yàn)證這些結(jié)果。

赫爾佐格將于 6 月 1 日上午 8 點(diǎn)至 9 點(diǎn) 30 分在隨機(jī)試驗(yàn)中發(fā)表口頭摘要《 癌癥干細(xì)胞功能測定與復(fù)發(fā)性鉑耐藥性卵巢癌患者的客觀反應(yīng)率之間的關(guān)系 》，合著者包括 Thomas Krivak、John Diaz、Scott Lentz、Stephen Bush、Navya Nair、Nadim Bou Zgheib、Camille Gunderson Jackson、Abhijit Barve、Seth Lirette、Candace Howard、Jagan Valluri、Krista Denning 和 Pier Paolo Claudio。

赫爾佐格還將于 6 月 3 日上午 9 點(diǎn)至中午 12 點(diǎn)展示海報(bào)《 通過 ERBB2 擴(kuò)增 (ERBB2amp) 狀態(tài)診斷子宮內(nèi)膜癌 (EC)：分子亞型、祖先和真實(shí)世界結(jié)果的差異》， 合著者包括 Natalie Danziger、Douglas Lin、Julia Elvin、Andrew Kelly、Ryon Graf、Robert Coleman、Bhavana Pothuri、Ramez Eskander、Julia Quintanilha 和 Brian Slomovitz。

試驗(yàn)測試該藥物克服淋巴瘤耐藥性的能力

癌癥中心的醫(yī)學(xué)博士 John Byrd 將介紹一項(xiàng) 1 期臨床試驗(yàn)的信息，該試驗(yàn)測試一種新療法，用于治療癌癥復(fù)發(fā)或?qū)χ委熓シ磻?yīng)(復(fù)發(fā)/難治)的非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 或慢性淋巴細(xì)胞白血病 (CLL) 患者。

平均而言，約四分之一的 NHL 或 CLL 患者會(huì)在 24 個(gè)月內(nèi)復(fù)發(fā)。每個(gè)患者的情況都不同，復(fù)發(fā)可能因不同的突變而發(fā)生，包括促進(jìn)血癌存活和增殖的 MALT 突變。

癌細(xì)胞有時(shí)還會(huì)對目前使用的針對其他酶的藥物產(chǎn)生耐藥性，因此需要?jiǎng)?chuàng)新的新療法。

試驗(yàn)藥物 ONO-7018 靶向一種名為 MALT1 的蛋白質(zhì)。臨床前數(shù)據(jù)顯示，該藥物可抑制 MALT1 活性，并表現(xiàn)出抗腫瘤作用，且安全性良好，具有治療潛力，可有效克服耐藥性。

在試驗(yàn)中，患者將以 21 天的治療周期口服 ONO-7018。第一組最多 48 名患者將接受增加劑量，直到確定最大耐受劑量。一旦達(dá)到最大耐受劑量，第二組最多 60 名患者將接受確定的最佳劑量。

加州大學(xué)醫(yī)學(xué)院內(nèi)科系主任、戈登和海倫·休斯·泰勒教授伯德表示：“我們很高興能有這種激動(dòng)人心的新藥 ONO-7018 為 NHL 和 CLL 患者提供治療，這些患者已經(jīng)用盡了現(xiàn)有的有效療法。MALT1 是所有 B 細(xì)胞惡性腫瘤和其他類型癌癥的一個(gè)激動(dòng)人心的靶點(diǎn)。”

該試驗(yàn)?zāi)壳罢谡心蓟颊撸饕u估該藥物的安全性和耐受性。