弗吉尼亞大學醫學院的一位科學家和來自世界各地的其他頂尖專家制定了第一份全面的尖端“精準醫療”研究報告指南，旨在改善世界各地人民的患者護理和健康公平。

精準醫療旨在根據患者個體情況定制治療方案，以獲得最佳療效。它通過考慮患者的多種不同因素來實現這一目標，例如患者的基因、環境、生活方式等。但到目前為止，還沒有標準化的精準醫療研究報告指南，這阻礙了進展。

首份報告指南 已發表在領先的臨床醫學雜志《自然醫學》上。BePRECISE(臨床干預研究和流行病學證據的更精準數據報告)聯盟的論文詳細介紹了旨在提高精準醫療準確性、安全性和健康公平性的綜合指南。

該計劃的主要設計者之一是弗吉尼亞大學公共衛生科學系和公共衛生基因組學中心的 Stephen S. Rich 博士。

“精準醫療在研究和臨床實踐中都已成為現實，但目前還沒有關于如何報告精準醫療研究的指導方針。沒有報告標準，就很難確定研究證據的質量，也很難確定它是否真的從根本上是合理的，是否準備好轉化為臨床，”里奇說。“最終，我們在 BePRECISE 中的工作可以被醫學期刊的編輯和研究論文的審閱者用來指導對提交的研究的評估，以及是否向閱讀研究的臨床研究人員提供關鍵信息，并確定這項工作是否可以通過應用精準醫療方法改善人們的健康。”

更精準的精準醫療

BePRECISE 聯盟包括 23 位全球精準醫學、心臟代謝疾病、統計學、編輯和生活經驗方面的專家。研究人員在對現有的精準醫學研究進行全面審查并確定改進研究報告方式的方法后制定了新指南。

指南委員會主席、瑞典隆德大學博士保羅·弗蘭克斯指出了精準醫療面臨的挑戰：“精準醫療力求根據個人特征量身定制醫療保健，考慮到糖尿病、心血管疾病、癌癥、精神健康障礙、肌肉骨骼疾病和傳染病等疾病的異質性，”他說。“然而，這種異質性，加上不同的研究方法，給比較研究和在整個領域實施研究成果帶來了挑戰。”

新的 BePRECISE 檢查表包含 23 個項目，分為五個部分，與科學出版物的典型部分相對應。專門關于健康公平的部分強調了將代表性不足和服務不足的社區納入精準醫學研究以及患者和公眾參與和參與的重要性。作者寫道：“我們認為，精準醫學研究應注重為最需要幫助的人開發解決方案，無論他們是誰或在哪里。”

實用建議

該清單提供了研究人員可以立即實施的實用建議。例如，BePRECISE 聯盟成員發現，他們審查的論文中只有 17% 在論文標題或總結工作的摘要中包含“精準醫療”。這一簡單的補充可以讓醫生和研究人員更容易找到有關最新精準醫療發現的相關信息。

其他建議包括：

使用適當的人口描述符，例如所有研究參與者(特別是代表性不足的群體)的血統、地理和社會人口統計特征;

描述與精準醫療相關的研究設計方面;

報告亞組比較的統計檢驗和結果;以及

描述可能應用于臨床實踐的精準醫療方法。

BePRECISE 聯盟鼓勵研究人員、審稿人、資助者和編輯采用新指南，以促進和加快精準醫療的公平臨床實施。該清單有望提高精準醫療研究的質量和可比性，促進全民醫療保健的進步。

“最終，精準醫療有望以最經濟有效的措施提供最合適的方法來預防、診斷、治療和預測疾病過程的結果，”里奇說。“這些方法需要在全球范圍內為所有有需要的人提供并適用。”